醫(yī)療類醫(yī)用過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

產(chǎn)品型號(hào)： CSI-Z217

所屬分類：醫(yī)療器械類

產(chǎn)品時(shí)間：2024-10-06

簡(jiǎn)要描述：醫(yī)療類醫(yī)用過(guò)濾器完整性測(cè)試儀全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過(guò)濾材質(zhì)及過(guò)濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器，它可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)和擴(kuò)散流（前向流）及保壓法測(cè)試，檢測(cè)濾材及過(guò)濾系統(tǒng)的過(guò)濾精度及完整性。測(cè)試方法滿足FDA、國(guó)家藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求。

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一，醫(yī)療類醫(yī)用過(guò)濾器完整性測(cè)試儀測(cè)試范圍：

全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過(guò)濾材質(zhì)及過(guò)濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器，它可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)和擴(kuò)散流（前向流）及保壓法測(cè)試，檢測(cè)濾材及過(guò)濾系統(tǒng)的過(guò)濾精度及完整性。測(cè)試方法滿足FDA、國(guó)家藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求。
單純測(cè)定泡點(diǎn)值的方法并不能完-全確保濾膜、濾芯的濾菌截流能力合格,只有擴(kuò)散流測(cè)試結(jié)果和細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有對(duì)應(yīng)關(guān)系，所以必須結(jié)合擴(kuò)散流方法綜合評(píng)價(jià)，才能保證無(wú)菌過(guò)濾工藝的完整性。圓片濾膜（Disc membrane）：Φ25至Φ300的各種濾膜，折疊式濾芯， 囊式濾芯及小型濾芯

二，醫(yī)療類醫(yī)用過(guò)濾器完整性測(cè)試儀應(yīng)用領(lǐng)域：
 藥液除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試
 除菌空氣過(guò)濾器的完整性測(cè)試
 制藥用氣體除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試
 儲(chǔ)罐空氣呼吸器的完整性測(cè)試
 制藥用水使用點(diǎn)之前除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試

三，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

JB/T 20200—2021

四，技術(shù)參數(shù)

電源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz；200瓦
最大操作壓力:9000 mbar (145 psi)
最-低進(jìn)氣壓力:4000 mbar (58 psi)
外型尺寸:400(寬) x 390(深) x 345(高)mm

控制系統(tǒng)：PLC；

操作界面：中英文切換；

觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通
測(cè)試范圍: 最大測(cè)試壓力：100-8000mbar(1.5-116 psi)可選擇更大
凈體積測(cè)試精度：± 4%；
氣泡點(diǎn)精度：± 50 mbar；
擴(kuò)散流精度：± 4%；
操作條件 :環(huán)境溫度：+15℃ ~ +35℃；相對(duì)濕度：10-80%；

與PC機(jī)連接，可無(wú)限存儲(chǔ)（選配）
測(cè)試方法、時(shí)間:
凈體積測(cè)試：2 min±1min;
快速擴(kuò)散流測(cè)試：6 min±2min;
單純泡 點(diǎn)測(cè)試：9 min±2min；
泡點(diǎn)+擴(kuò)散流測(cè)試：20min±2min ；
打印功能: 中文打印，輸出測(cè)試參數(shù)、測(cè)試結(jié)果
歷史記錄功能:存儲(chǔ)500組測(cè)試結(jié)果（包括測(cè)試曲線）
顯示屏尺寸：5.7" TFT；單色
串口連接方式:串行端口：RS232；

可配置電腦數(shù)據(jù)可導(dǎo)出編輯

五，試驗(yàn)要求和檢驗(yàn)項(xiàng)目